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(考察者网讯)由于接种者血栓、殒命征象频发,欧洲国家对阿斯利康和强生疫苗的疑虑激增。

当地时间4月14日,意大利《新闻报》(La Stampa)援引意大利卫生部新闻人士的话称,欧盟委员会与许多欧友邦家向导人杀青一致,“决议与阿斯利康和强生公司签署的疫苗条约只在今年度有用”,到期不续。

新闻人士弥补称,欧盟宁愿专注于使用核糖核酸(mRNA)手艺生产的疫苗,如辉瑞和莫德纳疫苗。

意大利卫生部拒绝置评。欧盟委员会谈话人则示意,欧盟将保留所有选项,为下一阶段、2022年及以后的疫情做好准备,但“不能就条约问题置评”。

但据路透社14日报道,欧盟委员会主席冯德莱恩当天曾透露,欧盟正与辉瑞公司就一份18亿剂疫苗的新条约举行谈判。她说:“我们需要关注那些已经证实其价值的手艺。核糖核酸疫苗就是一个很好的例子。”

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意大利《新闻报》:欧盟2022年将只思量辉瑞和莫德纳疫苗

考察者网查阅资料后发现,现在,欧洲药物羁系局(EMA)共批准了4种新冠疫苗并与之签署购置条约,包罗瑞辉疫苗(6亿剂)、莫德纳疫苗(4.6亿剂)、阿斯利康疫苗(4亿剂)和强生疫苗(4亿剂)。

其中,辉瑞和莫德纳疫苗均为核糖核酸疫苗。据强生公司先容,强生疫苗的设计与阿斯利康疫苗相似,均是基于伤风病毒的一种腺病毒载体(adenovirus)疫苗,可在冰箱冷藏温度下储存和运输。

然而,由于血栓形成症状和殒命征象频发,阿斯利康已在欧洲多个国家暂停或限制使用。就在刚刚,丹麦宣布完全停用阿斯利康疫苗,成为全球首个做出这一决议的国家。

与此同时,强生疫苗也陷入“血栓问题”。在泛起6例接种后“罕有而严重”的血栓后,美国联邦机构已建议暂停使用强生疫苗。14日稍早时刻,强生公司宣布推迟在欧洲推出新冠疫苗。

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