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本文转自：广州日报

“这一次，我感觉到铭仔眼睛带着光。”回想起一群志愿者在上一周为铭仔举办的生日会，梁栋彬最难忘记的就是铭仔的眼神。

他口中的铭仔，是一个8个月大就确诊脊椎性肌肉萎缩症（SMA），因肌肉萎缩长期坐轮椅的遗腹子，在刚刚过去的2023年2月3日度过了15岁生日。

而梁栋彬是广东公益恤孤助学促进会（下文简称“恤孤助学会”）的常务副秘书长，一直投身困境儿童帮扶工作，他说，这也是恤孤助学会和铭仔相识的第五年，相处时间越久越清楚——“这个家庭有多需要希望”。

过去十五年，铭仔和母亲相依为命，遇到过重重难关。2018年开始，恤孤助学会的志愿者们也走进了铭仔家里。他们不但为铭仔募集定向资助款，以及重症贫童救助项目资助款，还定期去探望。包括他们在内的社会多方爱心人士成为一群陌生的“家人”，让身患罕见病的铭仔和他的妈妈不再孤独，心中有了温暖，生活中有了“光”，但只有他们，还远远不够。

小志愿者为铭仔哥哥贺生日

孩子，更容易走进孩子的世界。2023年2月3日晚，恤孤助学会的病童救助团队的志愿者在铭仔的家里举办了一场特别的生日会。生日会主角是铭仔，但给他庆祝的不再是“志愿者大哥哥”和“志愿者大姐姐”，而是称铭仔为哥哥，年龄相近的四个同学。

小小的房间里，几个“小年轻”唱歌、许愿、吹蜡烛和送礼物，一闹腾，把安静的房子一下弄得热闹起来，比过年还热闹，也是那一瞬间，梁栋彬留意到，“铭仔的眼睛真的带着光”。同龄人，给铭仔带来了欢乐和希望。

实际上，2023年1月24日，大年初三，参加此次生日会的广州市铁一小学学生梁瀚霖和梁瀚霆已经跟随参与恤孤助学会工作的父母来过一次铭仔家拜年，当时得知“2月3日是铭仔哥哥的生日，于是就约定生日当天过来陪他过生日”。